En route vers un pancréas articiel: une lueur d’espoir pour les jeunes diabétiques

Afin de commencer l’année du bon pied, j’ai demandé à la belle Victoria, 13 ans et diabétique de type 1, de vous raconter son aventure avec l’Institut de recherches cliniques de Montréal. En effet, il y a quelque temps déjà, Victoria et sa maman Dominique acceptaient de prendre part aux recherches menées par le Dr. Rémi Rabasa-Lhoret.

Le pancréas artificiel: une lueur d’espoir

Rien qu’à l’écrire, j’en ai des frissons. Mais de savoir que des jeunes comme Victoria permettent l’avancement d’une telle recherche, je suis sans mots. Voilà donc l’histoire de Victoria, écrite dans ses propres mots:

« Quand ils m’ont proposé de faire partie de la recherche j’ai tout de suite accepté sans trop savoir ce que c’était au juste mais ensuite j’ai posé plein de questions et j’ai reconfirmé ma réponse. Ça consistait à expérimenter le fameux pancréas externe! Difficile de refuser! Au début j’avais un peu peur que ça fasse mal et de la fameuse prise de sang car j’aime pas ça du tout mais plus les heures avançaient et moins j’avais peur, j’ai même regarder les infirmières me mettre le cathéter sur le bras et ensuite prendre mon sang. Ce qui était le moins confortable c’était les gros collants sur ma peau, tout le monde me disait que j’étais courageuse de regarder. J’ai eu des prises de sang chaque 30 minutes durant les 3 fins de semaines que j’ai passées là-bas, et les deux dernières ils changeait le basal de ma pompe aux 10 minutes aussi c’était fatiguant un peu avoir toujours quelqu’un après moi. J’avais 5 activités obligatoires par jour: marche, jeux vidéo, babyfoot (je suis nulle) et mon cauchemar le tapis roulant durant 1 heure. À ce moment-là ils prenaient une prise de sang chaque 10 minutes (ouf). Ensuite je me sentais étourdie! Les repas n’étaient pas très bons: des repas congelés, toujours les mêmes au gramme prêt les 3 fois ou j’y suis allée. Avant de me coucher à 9h après le tapis roulant j’avais droit à une collation toujours la même également. À ce moment-là on m’installait également un soluté. Toute la nuit ils viennent prendre des prises de sang et ça ne me réveillait pas. J’ai fait plusieurs hypos de nuit et maman trouvait ça difficile car là-bas elles ne sont traitées qu’en bas de 3.0. Ma mère était presque verte de peur quand j’en ai fait une sur le tapis roulant et qu’on ne m’a pas donné de dex (hihihi). Le lendemain je ne déjeunais pas, on m’enlevait le lecteur de glucose en continu, le cathéter et le soluté et je prenais la première glycémie au doigt au bout de 24 heures et ils me donnaient au besoin une collation et ensuite maman m’a emmenée déjeuner au McDo (lol). La troisième et dernière fin de semaine, j’ai porté deux pompes et le capteur. Une de ces pompes était une pompe avec du glucagon seulement. Un moment donné ma glycémie descendait beaucoup et rapidement alors ils m’ont donné trois petites doses de glucagon et ajusté les débits de base de ma pompe. Ma glycémie s’est alors rapidement stabilisée: nous étions contents. J’ai hâte qu’ils développent une pompe avec insuline et glucagon ensemble, ça pourrait améliorer ma façon de me soigner. Je suis très contente et très fière de moi d’avoir participé à une grande recherche comme celle-là et j’espère que ça les aidera à trouver une meilleure façon de traiter le diabète de type 1. » Victoria, 13 ans et DT1

Victoria branchée à deux pompes

Le pancréas artificiel: actuellement…

Victoria à l'IRCM

C’est quoi ces machines??

Cette histoire vous a ému? N’hésitez pas à nous laisser vos commentaires qui seront transmis à Victoria et sa maman.

Si vous souhaitez en apprendre plus sur le pancréas artificiel, visitez le site de l’IRCM.

Merci Victoria pour avoir permis à la recherche d’avancer: tu as fait preuve d’un courage exceptionnel, ça c’est peu dire!

Célyne 🙂

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12 réflexions sur “En route vers un pancréas articiel: une lueur d’espoir pour les jeunes diabétiques

  1. Je te félicite ma chère, sûrement que tout ce que tu as passé aidera le système pour améliorer le diabète, moi je suis diabétique de type 1 depuis l âge de 10 ans et j ai aujourd’hui hui 50 ans , j’ai une grande histoire à ce sujet mais sa serait trop long à expliquer, aujourd’hui hui j ai 2 enfants ,je travailles et rien ne paraît mais dans mon fort intérieur je trouves sa difficile de vivre avec ce bébé qui me suit 24 hrs par jour et qui s appel le diabète …. Encore une fois je te félicites et je te fais un câlin car tu es formidable,,, luce xx

    • merci madame luce,en tant que mere votre experience avec le diabete wow 50 ans m’encourage enormement pour le futur de ma fille xxx

  2. Je suis très fière de toi Victoria! Tu as fait quelque chose de bien! Chapeau à toi et ta famille! Tu es vraiment courageuse. Au nom de ma fille et de moi-même je te remercie énormément! Isabelle xo

  3. Ça me touche beaucoup de savoir que tu as participé à l’avancement de la science.

    Ce sera plus facile d’attendre la cure avec un pancréas artificiel à la taille.

    Gros bisou

  4. Bravo Victoria! Mon petit garçon de 7 ans est diabétique lui aussi. Je lui ai raconté ton histoire, je lui ai aussi montré les photos que ta mère a partager sur Facebook. Il est très fier de toi! Lui aussi il a hâte au pancréas artificiel!! Olivier et moi tenons à saluer ton courage et à te féliciter chaudement d’avoir permis à la recherche d’avancer! Bravo encore!

  5. Victoria !!!! Julia est très fière de toi et a beaucoup d’admiration pour ce que tu as fais !!!! et elle aussi souhaite qu’un jour elle pourras vivre mieux avec son diabète !

    Bravo ma grande grâce a toi la science fait de grand pas et peut être qu’un jour tu pourras dire  » c’est un peu grâce a moi si des million de gens vivent mieux maintenant »

    Bizou
    Stéphanie et Julia ton amie du camps 🙂 xxx

  6. salut Victoria tu es une fille extra d’avoir accepté de participer à l’avancée médicale pas seulement pour toi mais pour tous ceux et celles qui en ont besoin et je te lève mon chapeau pour ton courage. Tu as le droit d’être fière de toi et je vais suivre toute ton expérience par Linda. Dit à ta mère qu’elle peut être fière de sa fille. Danielle amie de ta grand-mère et Soleil. xxx

  7. Merci énormément pour ces bels encouragements. Ca ma fait super plaisirs de les aider et en quelque sortes, vous aider aussi. Si je devrais recommencer, je le ferais sans aucun doute , jai adoré!!!a par le tapis roulant ( jai penser a vs en le fesant ). Et merci encore et encore!!!

  8. merci enormement pour les beaux encouragements.ca ma fait super plaisir de les aidez et en quelque sorte vous aidez aussi. si je devais recommencer,je le referai sans aucun doutes, jai adoré!!!! a part le tapis roulant(jai pensé a vous en le fesant). et merci encore et encore

  9. Merci a toi Victoria pour avoir eu le courage d’ essayer de faire des advancement dans les science pour la diabet de type 1. Je connais beaucoup de monde incluant des membres de ma famille qui en fait de type 1 et d’autre qui font d’autre type. Pour ma famille et mes amies qui vivre avec la diabet et pour moi, nous voulions te remercier du font du coeur. MERCI, MERCI, MERCI.

  10. Bravo et merci pour ton courage! Tu montre une grande maîtrise de toi et un dévouement envers la cause du DT1. Déjà très sensible à cette cause, elle est devenue une priorité depuis septembre 2013, date où notre Kellie 11 ans a été diagnostiquée. À l’affut de tout développement pour le DT1, ton implication nous donne de l’espoir! Merci de faire avancer la recherche!

  11. les enfants font preuve de tant de courage et d’altruisme qu’il faudrait vraiment prendre exemple. bravo à Victoria qui a su se mettre de coté pour faiore avancer les choses, qui a su reconnaitre les priorités et qui a voulu se joindre à cet élan!

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